天然气分析仪不出峰或峰形异变怎么办
天然气分析仪进样后不出色谱峰的故障？
故障现象：天然气分析仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。
故障处理：
● 首先检查进样阀或注射器是否堵塞，如果没有问题
● 检测进样阀或者进样口有无
● 色谱柱是否有断裂漏气情况
● 燃气分析仪检测器出口是否畅通。
● 首先检查进样阀或注射器是否堵塞，如果没有问题
● 检测进样阀或者进样口有无
● 色谱柱是否有断裂漏气情况
● 燃气分析仪检测器出口是否畅通。
天然气分析仪TCD检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是TCD检验器出口不畅通。这样容易损坏TCD检测器钨丝。
负峰：
"N" 或 “W”峰：
台阶峰：
舌头峰（前延峰）：
今天主要介绍这几种经常出现的峰形异变的情况，还有很多种，后续请大家可以继续补充哦！更方便大家！
上海亿万MR品质的天然气分析专用色谱仪是用来分析天然气气和液化混合空气、配气的组分含量，可广泛应用于燃气具生产企业、燃气计量检测部门、科研、环保和配气等行业。
天然气分析气相色谱仪，采用载气稳压阀，填充柱进样系统，一个热导检测器，一套燃气分析专用的色谱工作站；可实现对天然气中氮、二氧化碳、甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、正戊烷、异戊烷及C6+以上的烃类成份的一次进样全分析。仪器在一次样品分析完成后可通过特有的自定义报表报出被测气组分含量、高热值、低热值、密度等特性指数，欢迎需要的朋友来电咨询！
天然气分析仪在日常定量分析中，偶尔会出现色谱峰形异变或鬼峰，不但严重影响定量精度，乃至使分析作业无法进行，为此我们把天然气分析仪峰形异变常见类型加以分析，并给出可能原因，供作业经验不足的色谱作业者参看：
负峰：
（1）TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值出现非线性而可能 出现负峰,有时可以通过改动载 气流量或进样量打败；
（2）操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于作业原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大下降；
（3）操作FID，低电离功率的溶剂（如CS2）或杂质出现，使原基流较高的输出基线减小而显现为负峰；
（4）操作FID，在无极化电压，样品量较大可能出现负峰；
（5）操作NPD、FPD时气流比不合适，溶剂或某些组分会出现负峰；
"N" 或 “W”峰：
（1）TCD操作，用N2作载气由于热传导率非线性引起；
（2）FID操作时，样品溶剂电离功率低（如CS2），或气流比欠佳时；
（3）ECD操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有缺点；
台阶峰：
（1）TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀；
（2）气体流量突变如：打针垫俄然漏气，气路受阻等；
（3）记载色谱峰设备缺点如：拉线松；
拖尾峰：
（1）色谱柱设备不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器设备的死体积太大；
（2）样品未能打针入柱头中（柱头进样办法）；
（3）汽化管没有设备好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱；
（4）化室的温度低或偏高；
（5）载气流量偏低；
（6）进样量大。
舌头峰（前延峰）：
（1）汽化温度偏低；
（2）载气流量小：
（3）进样量大，汽化时间长；
（4）汽化室被污染，样品有吸附效应；
（5）样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染；
（6）进样技术差（挥发性组分的进样速度太慢）；
（7）峰前出现了“鬼”峰。
今天主要介绍这几种经常出现的峰形异变的情况，还有很多种，后续请大家可以继续补充哦！更方便大家！
上海亿万MR品质的天然气分析专用色谱仪是用来分析天然气气和液化混合空气、配气的组分含量，可广泛应用于燃气具生产企业、燃气计量检测部门、科研、环保和配气等行业。
天然气分析气相色谱仪，采用载气稳压阀，填充柱进样系统，一个热导检测器，一套燃气分析专用的色谱工作站；可实现对天然气中氮、二氧化碳、甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、正戊烷、异戊烷及C6+以上的烃类成份的一次进样全分析。仪器在一次样品分析完成后可通过特有的自定义报表报出被测气组分含量、高热值、低热值、密度等特性指数，欢迎需要的朋友来电咨询！
